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900655

Sigma-Aldrich

Methoxy poly(ethylene glycol)-b-poly(L-lactide)

2k-5k

Sinónimos:

mPEG-b-PLA, mPEG-PLA, mPEG-PLLA

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About This Item

Fórmula lineal:
HO[CH(CH3)COO]m[CH2CH2O]nCH3
Código UNSPSC:
12162002
NACRES:
NA.23

Nivel de calidad

100

formulario

powder

temp. de almacenamiento

2-8°C

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Aplicación

Biocompatible, amphiphilic block copolymer composed of a hydrophilic PEG block and a hydrophobic poly(L-lactide) (PLLA) block. These materials have been used in control release and nanoparticle formulation for drug encapsulation and delivery applications. Well-defined materials with varying properties can be prepared by controlling the relative length of each polymer block. Hydroxyl termination allows for facile further chemical modification of these materials.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Zhigang Xie et al.
Journal of biomedical materials research. Part A, 88(1), 238-245 (2008-02-21)
Docetaxel (DX) is one of the most effective antineoplastic drugs. Its current clinical administration is limited because of its hydrophobicity and serious side effects. A polymer/DX conjugate is designed and successfully prepared to solve these problems. It is monomethoxy-poly(ethylene glycol)-block-poly(L-lactide)/DX
Injectable biodegradable polymeric system for preserving the active form and delayed-release of camptothecin anticancer drugs.
Mert O, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 2(1), 176-185 (2012)

Artículos

Polymersomes for Drug Delivery

The development of drugs that target specific locations within the human body remains one of the greatest challenges in biomedicine today.

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