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858897

Sigma-Aldrich

Nω-Acetylhistamine

98%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H11N3O
Número de CAS:
673-49-4
Peso molecular:
153.18
Número CE:
211-610-3
Número MDL:
MFCD00005209
Código UNSPSC:
12352005
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
24888477
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

Formulario

solid

mp

147-149 °C (lit.)

grupo funcional

amide

cadena SMILES

CC(=O)NCCc1c[nH]cn1

InChI

1S/C7H11N3O/c1-6(11)9-3-2-7-4-8-5-10-7/h4-5H,2-3H2,1H3,(H,8,10)(H,9,11)

Clave InChI

XJWPISBUKWZALE-UHFFFAOYSA-N

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKAA2296V
MKAA2296
08413JI
12404MA
07105AI

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K Uchida et al.
Biochimica et biophysica acta, 991(2), 377-379 (1989-05-31)
In the presence of molecular oxygen and a catalytic amount of copper(II) ion, ascorbate almost completely degraded histamine (approx. 72%). The reaction was shown to occur at the imidazole group but not at the primary amino group in histamine. 4-[2-(Acetylamino)ethyl]-2,3-dihydroimidazol-2-one
[Molecular mechanism of the interaction of histamine with hyaluronic acid].
K L Erzinkian et al.
Izvestiia Akademii nauk SSSR. Seriia biologicheskaia, (2)(2), 206-210 (1985-03-01)
L R Hegstrand et al.
Journal of neurochemistry, 45(1), 300-307 (1985-07-01)
Properties of N-acetylhistamine deacetylase in rat brain were studied, utilizing a sensitive coupled radioenzymatic assay. The Km for N-acetylhistamine for this deacetylase was 660 microM and its Vmax was 330 pmol/h/mg protein. N-Acetylhistamine deacetylase activity increased 80% in the presence
K Onodera et al.
Methods and findings in experimental and clinical pharmacology, 16(8), 575-581 (1994-10-01)
The purpose of this study was to examine the effects of intracerebroventricular (i.c.v.) administration of N-acetylhistamine on rectal temperature, histamine level, histidine decarboxylase (HDC) activity, and the turnover rate of monoamines in mice. More than 60 micrograms of N-acetylhistamine induced
V Gabermann
Farmakologiia i toksikologiia, 44(2), 220-224 (1981-03-01)
Oscillographic polarography in an alkaline medium has shown that the alkaloid N-isovalerylhistamine appears as an expressive wave of the adsorption character in the cathode portion of the curve. This makes it possible to detect it at concentrations up to 10(-6)
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