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807885

Sigma-Aldrich

Ac-Tle-OH

Sinónimos:

(2S)-2-Acetamido-3,3-dimethylbutanoic acid, N-α-Acetyl-L-tert-leucine, N-Acyl-tert-Leucine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H15NO3
Número de CAS:
22146-59-4
Peso molecular:
173.21
Número MDL:
MFCD08275827
Código UNSPSC:
12352300
ID de la sustancia en PubChem:
329768752
NACRES:
NA.22

Análisis

95%

Nivel de calidad

100

formulario

powder

mp

230 °C

cadena SMILES

O=C(O)[C@H](C(C)(C)C)NC(C)=O

InChI

1S/C8H15NO3/c1-5(10)9-6(7(11)12)8(2,3)4/h6H,1-4H3,(H,9,10)(H,11,12)/t6-/m1/s1

Clave InChI

WPPXAQGLXQAVTE-ZCFIWIBFSA-N

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.

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