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Garg 4,5-indolyne precursor

95%

• Sinónimos: 4-(Trimethylsilyl)-1H-indol-5-yl trifluoromethanesulfonate
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₁₂H₁₄F₃NO₃SSi
• Número de CAS: 1259448-37-7
• Peso molecular: 337.39
• Número MDL: MFCD25976536
• Código UNSPSC: 12352100
• ID de la sustancia en PubChem: 329768491
• NACRES: NA.22

Propiedades

• Nivel de calidad: 100
• Ensayo: 95%
• Formulario: solid
• mp: 43-48 °C
• grupo funcional: fluoro; triflate
• temp. de almacenamiento: 2-8°C
• cadena SMILES: O=S(OC1=C([Si](C)(C)C)C2=C(NC=C2)C=C1)(C(F)(F)F)=O
• InChI: 1S/C12H14F3NO3SSi/c1-21(2,3)11-8-6-7-16-9(8)4-5-10(11)19-20(17,18)12(13,14)15/h4-7,16H,1-3H3
• Clave InChI: LLCJFYYASDIOJN-UHFFFAOYSA-N

Descripción

Descripción general

Garg 4,5-indolyne precursor is an indolyne precursor developed by Professor Neil Garg and coworkers. It is widely used for the synthesis of various N-heterocyclic based compounds. It is also useful for the preparation of substituted indoles (Diels–Alder and azide cycloaddition products).

Aplicación

Indolyne precursor can be activated under mild fluoride conditions, which are highly reactive with dienes and other dipolariphiles (e.g. azides) to provide cycloaddition products containing an indole motif.

Otras notas

Indolyne Experimental and Computational Studies: Synthetic Applications and Origins of Selectivities of Nucleophilic Additions

Regioselective reactions of 3; 4-pyridynes enabled by the aryne distortion model

Información de seguridad

• Pictogramas: GHS07
• Palabra de señalización: Warning
• Frases de peligro: H315,H319,H335
• Consejos de prudencia: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Clasificaciones de peligro: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Órganos de actuación: Respiratory system
• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable