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Merck

790524

Sigma-Aldrich

2-[7-(4-Diphenylaminophenyl)-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl]methylenepropanedinitrile

96%

Sinónimos:

2-((7-(4-(Diphenylamino)phenyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)methylene)malononitrile, DPDCPB

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C28H17N5S
Número de CAS:
Peso molecular:
455.53
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23

Ensayo

96%

Formulario

solid

mp

203-207 °C

λmáx.

549 nm in dichloromethane

propiedades de los semiconductores

P-type

cadena SMILES

N#CC(C#N)=CC1=CC=C(C2=CC=C(N(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)C=C2)C5=NSN=C15

InChI

1S/C28H17N5S/c29-18-20(19-30)17-22-13-16-26(28-27(22)31-34-32-28)21-11-14-25(15-12-21)33(23-7-3-1-4-8-23)24-9-5-2-6-10-24/h1-17H

Clave InChI

FWTUEQONZCDFRW-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

A vacuum-deposited organic solar cell employing this novel donor-acceptor-acceptor (D-A-A) donor molecule; DPDCPB; combined with the electron acceptor C60/ C70 achieved a record-high power conversion efficiency (PCE) of 5.6%.

Device structure:
MoO3 (30nm) / DPDCPB (7nm) / DPDCPB:C70 (40nm) / C70 (7nm) / BCP (10nm) / Ag (150nm)

Device performance:
  • JSC = 11.45 mA/cm2
  • VOC = 1.0 V
  • FF = 0.5
  • PCE = 5.6%

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Yi-Hong Chen et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(33), 13616-13623 (2012-07-27)
Three new tailor-made molecules (DPDCTB, DPDCPB, and DTDCPB) were strategically designed and convergently synthesized as donor materials for small-molecule organic solar cells. These compounds possess a donor-acceptor-acceptor molecular architecture, in which various electron-donating moieties are connected to an electron-withdrawing dicyanovinylene
Li-Yen Lin et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(40), 15822-15825 (2011-09-13)
A novel donor-acceptor-acceptor (D-A-A) donor molecule, DTDCTB, in which an electron-donating ditolylaminothienyl moiety and an electron-withdrawing dicyanovinylene moiety are bridged by another electron-accepting 2,1,3-benzothiadiazole block, has been synthesized and characterized. A vacuum-deposited organic solar cell employing DTDCTB combined with the

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