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Merck

766305

Sigma-Aldrich

Bis(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite

95%

Sinónimos:

Bis(2-cyanoethoxy)(diisopropylamino)phosphine, Bis(2-cyanoethoxy)-N,N-diisopropylaminophosphine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H22N3O2P
Número de CAS:
Peso molecular:
271.30
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

Ensayo

95%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.465

densidad

1.039 g/mL at 25 °C

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC(C)N(C(C)C)P(OCCC#N)OCCC#N

InChI

1S/C12H22N3O2P/c1-11(2)15(12(3)4)18(16-9-5-7-13)17-10-6-8-14/h11-12H,5-6,9-10H2,1-4H3

Clave InChI

LDHWBEHZLFDXCU-UHFFFAOYSA-N

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Este artículo
PHR1081PHR1083PHR1155
Octinoxate Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

PHR1080

Octinoxate

Octisalate Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

PHR1081

Octisalate

Octocrylene Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

PHR1083

Octocrylene

format

neat

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neat

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neat

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neat

Quality Level

300

Quality Level

300

Quality Level

300

Quality Level

300

grade

certified reference material, pharmaceutical secondary standard

grade

certified reference material, pharmaceutical secondary standard

grade

certified reference material, pharmaceutical secondary standard

grade

certified reference material, pharmaceutical secondary standard

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-30°C

storage temp.

2-30°C

storage temp.

2-30°C

agency

traceable to USP 1477900

agency

traceable to USP 1477943

agency

traceable to USP 1477411

agency

traceable to Ph. Eur. O0101000, traceable to USP 1477808

Descripción general

Useful phosphorylating reagent used in oligonucleotide synthesis for adding a terminal phosphate group to the 3′ or 5′ hydroxyl.

Aplicación

Bis(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite may be used as a phosphitylating agent during the multi-step synthesis of (-)-1L-chiro-inositol 2,3,5-trisphosphate starting from L-quebrachitol.[1]

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

165.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

73.9 °C


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    Synthesis from quebrachitol of 1L-chiro-inositol 2, 3, 5-trisphosphate, an inhibitor of the enzymes of 1D-myo-inositol 1, 4, 5-trisphosphate metabolism.
    Liu C, et al.
    Carbohydrate Research, 234, 107-115 (1992)
    Sequence-specific recognition and cleavage of duplex DNA via triple-helix formation by oligonucleotides covalently linked to a phenanthroline-copper chelate.
    Francois JC, et al.
    Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 86(24), 9702-9706 (1989)
    Solid-phase synthesis of a New Diphosphate 5-Aminoimidazole-4-carboxamide Riboside (AICAR) derivative and studies toward cyclic AICAR diphosphate ribose.
    D?Errico S, et al.
    Molecules (Basel), 16(9), 8110-8118 (2011)
    Seigo Nagata et al.
    Nucleic acids research, 38(21), 7845-7857 (2010-07-28)
    Though medicines that target mRNA are under active investigation, there has been little or no effort to develop mRNA itself as a medicine. Here, we report the synthesis of a 130-nt mRNA sequence encoding a 33-amino-acid peptide that includes the
    Inhibition of glutamate carboxypeptidase by phosphoryl and thiophosphoryl derivatives of glutamic and 2-hydroxyglutaric acid.
    Lu H, et al.
    Phosph. Sulfur Relat. Elem., 178(1), 17-32 (2003)

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