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Merck
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73489

Sigma-Aldrich

L-α-Neopentylglycine

≥98.0% (TLC)

Sinónimos:

γ-Methyl-L-leucine, (S)-2-Amino-4,4-dimethylpentanoic acid, L-γ-Methylleucine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H15NO2
Número de CAS:
57224-50-7
Peso molecular:
145.20
Número MDL:
MFCD00066079
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
57652480
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98.0% (TLC)

Formulario

solid

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

[H][C@](N)(CC(C)(C)C)C(O)=O

InChI

1S/C7H15NO2/c1-7(2,3)4-5(8)6(9)10/h5H,4,8H2,1-3H3,(H,9,10)/t5-/m0/s1

Clave InChI

LPBSHGLDBQBSPI-YFKPBYRVSA-N

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCG7350
BCBR9192V
BCBJ9918V
BCBC1880V
BCBC1880

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J L Fauchère et al.
International journal of peptide and protein research, 18(3), 249-255 (1981-09-01)
The modified Strecker synthesis of Patel & Worsley was combined with an enzymatic deamidation in the final step, to produce the title compound. The amino acid is a member of the family of the "fat" amino-acids with high lipophilicity and
Xuejing Yu et al.
The FEBS journal, 281(1), 391-400 (2013-11-12)
Branched-chain amino acid aminotransferase (BCAT) plays a key role in the biosynthesis of hydrophobic amino acids (such as leucine, isoleucine and valine), and its substrate spectrum has not been fully explored or exploited owing to the inescapable restrictions of previous

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