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Merck

47561

Sigma-Aldrich

Fmoc-Trp(Boc)-OH

≥97.0% (HPLC), for peptide synthesis

Sinónimos:

Nα-Fmoc-N(in)-Boc-L-tryptophan, N(in)-Boc-Nα-Fmoc-L-tryptophan

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C31H30N2O6
Número de CAS:
Peso molecular:
526.58
Beilstein:
7698009
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.26

product name

Fmoc-Trp(Boc)-OH, ≥97.0% (HPLC)

Nivel de calidad

Análisis

≥97.0% (HPLC)

formulario

solid

actividad óptica

[α]20/D −21±2°, c = 1% in DMF

idoneidad de la reacción

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

aplicaciones

peptide synthesis

grupo funcional

Boc
Fmoc

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(C)(C)OC(=O)n1cc(C[C@H](NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24)C(O)=O)c5ccccc15

InChI

1S/C31H30N2O6/c1-31(2,3)39-30(37)33-17-19(20-10-8-9-15-27(20)33)16-26(28(34)35)32-29(36)38-18-25-23-13-6-4-11-21(23)22-12-5-7-14-24(22)25/h4-15,17,25-26H,16,18H2,1-3H3,(H,32,36)(H,34,35)/t26-/m0/s1

Clave InChI

ADOHASQZJSJZBT-SANMLTNESA-N

Aplicación

Fmoc-Trp(Boc)-OH can be used for the synthesis of analogs of glucagon-like peptide-1 (GLP-1) for the treatment of type 2 diabetes and various peptides by Fmoc solid phase peptide synthesis (SPPS).

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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