Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

726508

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-Styrene oxide

ChiPros®, produced by BASF, ≥98%

Sinónimos:

(R)-(+)-Phenyloxirane, (R)-Phenylethylene oxide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H8O
Número de CAS:
20780-53-4
Peso molecular:
120.15
Beilstein:
1984
Número MDL:
MFCD00066210
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
329764241
NACRES:
NA.22

grado

produced by BASF

Nivel de calidad

100

Análisis

≥98%
≥98.0% (GC)

formulario

liquid

pureza óptica

enantiomeric excess: ≥98.0%

lim. expl.

~22 %

índice de refracción

n20/D 1.534 (lit.)

bp

89-90 °C/23 mmHg (lit.)

densidad

1.051 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ether
phenyl

cadena SMILES

C1O[C@@H]1c2ccccc2

InChI

1S/C8H8O/c1-2-4-7(5-3-1)8-6-9-8/h1-5,8H,6H2/t8-/m0/s1

Clave InChI

AWMVMTVKBNGEAK-QMMMGPOBSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Información legal

ChiPros is a registered trademark of BASF SE

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H312,H319,H350

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Carc. 1B - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

176.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

80 °C - closed cup

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBL3764V
BCBJ3638V
BCBC5260V
BCBC5260

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Laurent Gaté et al.
Toxicology letters, 211(3), 211-219 (2012-04-18)
The cytogenetic alterations in leukocytes and the increased risk for leukemia, lymphoma, or all lymphohematopoietic cancer observed in workers occupationally exposed to styrene have been associated with its hepatic metabolisation into styrene-7,8-oxide, an epoxide which can induce DNA damages. However
Feng Yu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(50), 14234-14240 (2011-11-09)
In the presence of PhSiH(3) as the reductant, the combination of enantiomeric dipyridylphosphane ligands and Cu(OAc)(2)·H(2)O, which is an easy-to-handle and inexpensive copper salt, led to a remarkably practical and versatile chiral catalyst system. The stereoselective formation of a selection
Shuangjun Lin et al.
Organic letters, 12(17), 3816-3819 (2010-08-14)
Neocarzinostatin (1) biosynthesis is proposed to involve a vicinal diol intermediate. It is reported that NcsF2, one of two epoxide hydrolases encoded by the NCS gene cluster, catalyzes regiospecific addition of H(2)O to C-2 of both (R)- and (S)-styrene oxides
Alessandra Lattanzi et al.
Chirality, 22 Suppl 1, E130-E135 (2010-11-03)
Density Functional Theory (DFT) calculations of optical rotation (OR) and vibrational circular dichroism (VCD) have been used to assign the absolute configuration (AC) of a recently prepared (3-phenyloxirane-2,2-diyl)bis(phenylmethanone), 3, by asymmetric epoxidation of the corresponding 2-arylidene-1,3-diketone. The experimental OR at
Jung-Hee Woo et al.
Biotechnology letters, 35(4), 599-606 (2012-12-18)
A novel epoxide hydrolase (EHase) from polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH)-degrading bacteria was identified and characterized. EHase activity was identified in four strains of PAH-degrading bacteria isolated from commercial gasoline and oil-contaminated sediment based on their growth on styrene oxide and
Ver todos los artículos relacionados

Artículos

ChiPros® Chiral Epoxides

There are several alternative routes towards chiral aryl-substituted epoxides, among them Jacobsen’s asymmetric epoxidation1 or his hydrolytic kinetic resolution2 method, Sharpless’s asymmetric epoxidation3 using catalytic titan(IV)- isopropylate/diethyl tartrate complexes and tert-butylhydroperoxide

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico