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Merck

703737

Sigma-Aldrich

Di-tert-butyl dicarbonate solution

2 M in methylene chloride

Sinónimos:

Di-tert-butyl pyrocarbonate

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About This Item

Fórmula lineal:
O[CO2C(CH3)3]2
Número de CAS:
Peso molecular:
218.25
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352302
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Formulario

liquid

Nivel de calidad

concentración

2 M in methylene chloride

densidad

1.162 g/mL at 25 °C

grupo funcional

carbonate

cadena SMILES

CC(C)(C)OC(=O)OC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C10H18O5/c1-9(2,3)14-7(11)13-8(12)15-10(4,5)6/h1-6H3

Clave InChI

DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N

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Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Inhalation - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system, Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

224.6 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

107 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Listados normativos

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Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(44), 11766-11771 (2014-09-10)
Carbonic acid (H2CO3), an essential molecule of life (e.g., as bicarbonate buffer), has been well characterized in solution and in the solid state, but for a long time, it has eluded its spectral characterization in the gas phase owing to
Giuseppe Bartoli et al.
The Journal of organic chemistry, 71(26), 9580-9588 (2006-12-16)
The reaction between alcohols and Boc2O leads to the formation of tert-butyl ethers and/or Boc-alcohols, depending on the nature of the Lewis acid catalyst. Product distribution is mainly tuned by the anionic part of the salt. Perchlorates and triflates, anions
E E Büllesbach et al.
Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur physiologische Chemie, 361(5), 723-734 (1980-05-01)
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Asit K Chakraborti et al.
Organic & biomolecular chemistry, 4(14), 2769-2771 (2006-07-11)
Perchloric acid adsorbed on silica-gel (HClO4-SiO2) was found to be a new, highly efficient, inexpensive and reusable catalyst for chemoselective N-tert-butoxycarbonylation of amines at room temperature and under solvent-free conditions.
Jason C Green et al.
Organic letters, 13(20), 5500-5503 (2011-09-21)
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