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687502

Sigma-Aldrich

Isopropóxido de titanio (IV)

packaged for use in deposition systems

Sinónimos:

Ortotitanato de tetraisopropilo

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About This Item

Fórmula lineal:
Ti[OCH(CH3)2]4
Número de CAS:
546-68-9
Peso molecular:
284.22
Beilstein:
3679474
Número CE:
208-909-6
Número MDL:
MFCD00008871
Código UNSPSC:
12352107
ID de la sustancia en PubChem:
329761133
NACRES:
NA.23

Nivel de calidad

100

Análisis

99.999%

formulario

liquid

idoneidad de la reacción

core: titanium
reagent type: catalyst

índice de refracción

n20/D 1.464 (lit.)

bp

232 °C (lit.)

mp

14-17 °C (lit.)

densidad

0.96 g/mL at 20 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(C)O[Ti](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C

InChI

1S/4C3H7O.Ti/c4*1-3(2)4;/h4*3H,1-2H3;/q4*-1;+4

Clave InChI

VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Atomic number of base material: 22 Titanium

Aplicación

Precursors Packaged for Depositions Systems
Los nuevos híbridos óxido/fosfonato metálicos se formaron a partir del isopropóxido de titanio (IV) en un proceso sol-gel de dos etapas. Materia prima para películas finas de bario-estroncio-titanato. Utilizados para la fabricación de titanosilicatos porosos, potenciales materiales de intercambio iónico para la limpieza de los residuos radiactivos. Se aplican en la formación de una heterosúpermolecula consistente en un complejo aceptor de electrones TiO2 nanocristalita-viológeno cuya transferencia de electrones inducida por la luz se ha demostrado.

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H226,H319,H336

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

105.8 °F - Pensky-Martens closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

41 °C - Pensky-Martens closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBC6447V
MKBD2717V
00804DJ
11906HH

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Catalytic asymmetric aryl transfer reactions to aldehydes with Grignard reagents as the aryl source.
Yusuke Muramatsu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 14(34), 10560-10563 (2008-10-31)
Manas K Panda et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 39(9), 2428-2440 (2010-02-18)
Controlled oxidation of organic sulfides to sulfoxides under ambient conditions has been achieved by a series of titanium isopropoxide complexes that use environmentally benign H(2)O(2) as a primary oxidant. Specifically, the [N,N'-bis(2-oxo-3-R(1)-5-R(2)-phenylmethyl)-N,N'-bis(methylene-R(3))-ethylenediamine]Ti(O(i)Pr)(2) [R(1) = t-Bu, R(2) = Me, R(3) =
Laszlo Sipos et al.
Biomacromolecules, 6(5), 2570-2582 (2005-09-13)
A poly(styrene-b-isobutylene-b-styrene) (SIBS) triblock polymer is employed as the polymer drug carrier for the TAXUS Express2 Paclitaxel-Eluting Coronary Stent system (Boston Scientific Corp.). It has been shown that the release of paclitaxel (PTx) from SIBS can be modulated by modification
Alfred J Wooten et al.
Organic letters, 9(3), 381-384 (2007-01-26)
[reaction: see text] We report the catalytic asymmetric allylation of ketones under highly concentrated reaction conditions with a catalyst generated from titanium tetraisopropoxide and BINOL (1:2 ratio) in the presence of isopropanol. This catalyst promotes the addition of tetraallylstannane to
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Materials science & engineering. C, Materials for biological applications, 56, 260-268 (2015-08-08)
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