Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(3)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

681342

Sigma-Aldrich

Potassium (bromomethyl)trifluoroborate

90%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(3)

About This Item

Fórmula lineal:
BrCH2BF3K
Número de CAS:
888711-44-2
Peso molecular:
200.84
Número MDL:
MFCD09265154
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24885633
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

90%

Formulario

solid

mp

225-230 °C

grupo funcional

bromo

cadena SMILES

[K+].F[B-](F)(F)CBr

InChI

1S/CH2BBrF3.K/c3-1-2(4,5)6;/h1H2;/q-1;+1

Clave InChI

AZDFPIRYUOCVCJ-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Organotrifluoroborate involved in:
  • Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions
  • Synthesis of functionalized ethyltrifluoroborates
  • SN2 displacement with alkoxides

Organotrifluoroborates as versatile and stable boronic acid surrogates.
Versatile starting material for preparation of a variety of functionalized substrates for Suzuki coupling.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
WXBC7305V
MKBD7450V
MKBD7450
64696DM
MKBB6053

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Gary A Molander et al.
Organic letters, 8(13), 2767-2770 (2006-06-16)
[reaction: see text] We have successfully prepared potassium azidoalkyltrifluoroborates from the corresponding halogen compounds in 94-98% yields through a nucleophilic substitution reaction with NaN(3). In the presence of various alkynes and Cu(I) as a catalyst, these azidotrifluoroborates easily formed 1,4-disubstituted

Artículos

Potassium Organotrifluoroborates

These bench stable Potassium Organotrifluoroborates are useful for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions and have also been used for a variety of other C-C bond forming reactions. Importantly, these reagents are compatible with a wide range of functional groups and are stable to many commonly used and harsh reaction conditions.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico