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Sigma-Aldrich

1,2,3,4,5-Pentaphenyl-1′-(di-tert-butylphosphino)ferrocene

Sinónimos:

QPhos

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About This Item

Fórmula lineal:
[(C6H5)5C5]Fe[C5H4(P(C4H9)2)]
Número de CAS:
312959-24-3
Peso molecular:
710.71
Número MDL:
MFCD03788940
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
24885299
NACRES:
NA.22

idoneidad de la reacción

reagent type: ligand
reaction type: Arylations
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Sonogashira Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

mp

211-219 °C

grupo funcional

phosphine

cadena SMILES

[Fe].CC(C)(C)P([C]1[CH][CH][CH][CH]1)C(C)(C)C.c2ccc(cc2)[C]3[C]([C]([C]([C]3c4ccccc4)c5ccccc5)c6ccccc6)c7ccccc7

InChI

1S/C35H25.C13H22P.Fe/c1-6-16-26(17-7-1)31-32(27-18-8-2-9-19-27)34(29-22-12-4-13-23-29)35(30-24-14-5-15-25-30)33(31)28-20-10-3-11-21-28;1-12(2,3)14(13(4,5)6)11-9-7-8-10-11;/h1-25H;7-10H,1-6H3;

Clave InChI

YOQRDWPCPFCDLP-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Sterically hindered phosphine with broad application in a variety of palladium-catalyzed amination and etherification reactions of aryl chlorides.

Información legal

Sold in collaboration with Johnson Matthey Catalyst for research purposes only. US6562989 B2 and any patents arising therefrom apply.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

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Takuo Hama et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(15), 4976-4985 (2006-04-13)
The intermolecular alpha-arylation and vinylation of amides by palladium-catalyzed coupling of aryl bromides and vinyl bromides with zinc enolates of amides is reported. Reactions of three different types of zinc enolates have been developed. The reactions of aryl halides occur

Artículos

Q-Phos

Developed by Professor John Hartwig, pentaphenyl(di-tert-butylphosphino)ferrocene (Q-Phos) has emerged to be a premier ligand in coupling reactions with its remarkably broad utility in a variety of C–N, C–O, and C–C bondforming reactions.

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