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665355

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-Benzyl(3,5-dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a′]dinaphthalen-4-yl)methylamine

97%

Sinónimos:

(+)-N-Benzyl-N-methyl-dinaphtho[2,1-d:1′,2′]dioxaphosphepin-4-amine, (11bS)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C28H22NO2P
Número de CAS:
490023-37-5
Peso molecular:
435.45
Número MDL:
MFCD04117686
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
24884732
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

155-159 °C

cadena SMILES

CN(Cc1ccccc1)P2Oc3ccc4ccccc4c3-c5c(O2)ccc6ccccc56

InChI

1S/C28H22NO2P/c1-29(19-20-9-3-2-4-10-20)32-30-25-17-15-21-11-5-7-13-23(21)27(25)28-24-14-8-6-12-22(24)16-18-26(28)31-32/h2-18H,19H2,1H3

Clave InChI

OHGGHRJGBXAKKY-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

DSM MonoPhos Family of Highly Efficient Privileged Ligands
Phosphoramidite ligand used in a rhodium-catalyzed enantioselective 1,4-addition of arylboronic acids to α,β-unsaturated carbonyl compounds. Also used in asymmetric hydrogenation of N-acylated β-dehydroamino esters to enantiopure β-amino acid derivatives.

Información legal

Sold under license from DSM for research purposes only.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
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Diego Peña et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(49), 14552-14553 (2002-12-06)
New and very easily accessible monodentate phosphoramidite ligands have been developed that lead to excellent ee's and full conversions in the hydrogenation of (E)- and (Z)-beta-dehydroamino acid derivatives with both aliphatic and aromatic side chains. Particularly, two different catalytic systems
Journal of Organometallic Chemistry, 692, 428-428 (2007)

Artículos

DSM MonoPhos Family

A diverse array of these chiral, monodentate phosphoramidites based on the privileged BINOL platform. The MonoPhos™ family has exhibited high levels of enantiocontrol in synthetic transformations ranging from metal-catalyzed asymmetric 1,4-additions of organometallic reagents to allylic alkylations to desymmetrization of meso-cycloalkene oxides.

DSM MonoPhos™ Ligands

In collaboration with DSM, we are pleased to offer a range of MonoPhos™ ligands for the research market.† Feringa and co-workers have invented a diverse array of these chiral, monodentate phosphoramidites based on the privileged BINOL platform.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

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