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Merck

446327

Sigma-Aldrich

N-Boc-L-prolinol

98%

Sinónimos:

(S)-1-Boc-2-pyrrolidinemethanol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H19NO3
Número de CAS:
Peso molecular:
201.26
Beilstein:
3542667
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

solid

actividad óptica

[α]21/D −48°, c = 1.3 in chloroform

idoneidad de la reacción

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp

62-64 °C (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@H]1CO

InChI

1S/C10H19NO3/c1-10(2,3)14-9(13)11-6-4-5-8(11)7-12/h8,12H,4-7H2,1-3H3/t8-/m0/s1

Clave InChI

BFFLLBPMZCIGRM-QMMMGPOBSA-N

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Aplicación

Building block for novel nicotinic acetylcholine receptor ligands with cognition-enhancing properties. Used in the synthesis of chiral β-amino sulfides and β-amino thiols.
Used to synthesize anticoagulants.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Cran, G.A. et al.
Tetrahedron Asymmetry, 6, 1553-1553 (1995)
N H Lin et al.
Journal of medicinal chemistry, 40(3), 385-390 (1997-01-31)
2-Methyl-3-(2(S)-pyrrolidinylmethoxy)pyridine, ABT-089 (S-4), a member of the 3-pyridyl ether class of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) ligands, shows positive effects in rodent and primate models of cognitive enhancement and a rodent model of anxiolytic activity and possesses a reduced propensity to
Matthias Schulz et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 19(10), 6996-7008 (2017-02-28)
We suggest and explore a novel route towards organic photodetectors sensitive to the circular polarization state of light. For this, we insert fullerene-blended thin films of homochiral squaraine compounds acting as a highly circular dichroic active layer into conventional bulk
Elliott, R.L. et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 6, 2283-2283 (1996)
M A Abreo et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(4), 817-825 (1996-02-16)
Recent evidence indicating the therapeutic potential of cholinergic channel modulators for the treatment of central nervous system (CNS) disorders as well as the diversity of brain neuronal nicotine acetylcholine receptors (nAChRs) have suggested an opportunity to develop subtype-selective nAChR ligands

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