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Merck

287067

Sigma-Aldrich

L-Proline methyl ester hydrochloride

98%, for peptide synthesis

Sinónimos:

(S)-Methyl pyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride, L-Pro-OMe HCl

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H11NO2 · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
165.62
Beilstein:
3596045
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nombre del producto

L-Proline methyl ester hydrochloride, 98%

Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

solid

actividad óptica

[α]20/D −31°, c = 0.5 in H2O

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

69-71 °C (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

Cl[H].[H][C@]1(CCCN1)C(=O)OC

InChI

1S/C6H11NO2.ClH/c1-9-6(8)5-3-2-4-7-5;/h5,7H,2-4H2,1H3;1H/t5-;/m0./s1

Clave InChI

HQEIPVHJHZTMDP-JEDNCBNOSA-N

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Aplicación

L-Proline methyl ester hydrochloride can be used as:
  • A building block in peptide synthesis.
  • A catalyst to synthesize 3,4-dihydropyrimidin-2-(1H)-ones via Biginelli condensation reaction with aryl aldehydes, methyl acetoacetate, and urea.
  • A reactant to prepare prolylproline.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Studies on the Biginelli reaction: a mild and selective route to 3, 4-dihydropyrimidin-2 (1H)-ones via enamine intermediates
Mabry J and Ganem B
Tetrahedron Letters, 47(1), 55-56 (2006)
Ernest Mordret et al.
Molecular cell, 75(3), 427-441 (2019-07-30)
The translation machinery and the genes it decodes co-evolved to achieve production throughput and accuracy. Nonetheless, translation errors are frequent, and they affect physiology and protein evolution. Mapping translation errors in proteomes and understanding their causes is hindered by lack

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