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Sigma-Aldrich

1,3-Diisopropylimidazolium chloride

greener alternative

97%

Sinónimos:

N,N′-(Isopropyl)imidazolium chloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H17ClN2
Número de CAS:
139143-09-2
Peso molecular:
188.70
Número MDL:
MFCD03840577
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
24884209
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

Formulario

solid

idoneidad de la reacción

reagent type: catalyst

características de los productos alternativos más sostenibles

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

182-186 °C

categoría alternativa más sostenible

Aligned,

cadena SMILES

[Cl-].CC(C)n1cc[n+](c1)C(C)C

InChI

1S/C9H17N2.ClH/c1-8(2)10-5-6-11(7-10)9(3)4;/h5-9H,1-4H3;1H/q+1;/p-1

Clave InChI

DOFXKPAOJLLPII-UHFFFAOYSA-M

Descripción general

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Aplicación

1,3-Diisopropylimidazolium chloride may be used to prepare:
  • 1,3-Diisopropylimidazole-2-thione by reacting with sulfur in the presence of potassium carbonate.
  • (C9H7)NiCl(1,3-diisopropylimidazol-2- ylidene) by reacting with bis-indenyl nickel-(II).
  • Ruthenium N-heterocyclic carbene complexes, which are efficient catalysts for the amidation of primary alcohols and amines.
Ligand for ruthenium-catalyzed greener amide bond formation by dehydrogenative coupling of amines and alcohols.

Amide Synthesis from Alcohols and Amines by the Extrusion of Dihydrogen

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCG7625
BCCD7866
BCBZ5036
BCBX3512
BCBR7630V

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Catalytic Amide Bond Formation Protocol

Information on the Amide bond and the Catalytic Amide Bond Formation Protocol. Amidation of amines and alcohols. The amide bond, an important linkage in organic chemistry, is a key functional group in peptides, polymers, and many natural products and pharmaceuticals.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

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