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Merck

643890

Sigma-Aldrich

4-Nitrophenylboronic acid pinacol ester

≥95%

Sinónimos:

4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)nitrobenzene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H16BNO4
Número de CAS:
Peso molecular:
249.07
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

≥95%

formulario

powder or crystals

mp

112-116 °C (lit.)

cadena SMILES

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccc(cc2)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C12H16BNO4/c1-11(2)12(3,4)18-13(17-11)9-5-7-10(8-6-9)14(15)16/h5-8H,1-4H3

Clave InChI

LUWACRUAJXZANC-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Reactant involved in:
  • Synthesis of aryl azides
  • Arylation of allylic chlorides
  • Syntehsis of RNA conjugates
  • Alkoxycarbonylation
  • Synthesis of mTOR and PI3K inhibitors as antitumor agents
  • Electrooxidative synthesis of biaryls

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Artículos

The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki–Miyaura coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available.

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