417548
4-Chlorophenylboronic acid
95%
Sinónimos:
(p-Chlorophenyl)boronic acid, 4-Chlorobenzeneboronic acid, NSC 25408, p-Chlorobenzeneboronic acid
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About This Item
Fórmula lineal:
ClC6H4B(OH)2
Número de CAS:
Peso molecular:
156.37
Beilstein:
2936346
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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Ensayo
95%
mp
284-289 °C (lit.)
grupo funcional
chloro
cadena SMILES
OB(O)c1ccc(Cl)cc1
InChI
1S/C6H6BClO2/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4,9-10H
Clave InChI
CAYQIZIAYYNFCS-UHFFFAOYSA-N
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Aplicación
4-Chlorophenylboronic acid can be used as a reactant in:
It can also be used to prepare:
- Palladium-catalyzed direct arylation.
- Cyclopalladation.
- Tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reaction and intramolecular C-H amidation.
- Copper-mediated ligandless aerobic fluoroalkylation.
- Pd-catalyzed arylative cyclization.
- Ruthenium catalyzed direct arylation.
- Ligand-free copper-catalyzed coupling reactions.
- Regioselective arylation and alkynylation by Suzuki-Miyaura and Sonogashira cross-coupling reactions.
It can also be used to prepare:
- Substituted diarylmethylidenefluorenes via Suzuki coupling reaction.
- Baclofen lactam by Suzuki coupling of a pyrrolinyl tosylate, followed by hydrogenation reaction.
- Palladium(II) thiocarboxamide complexes as Suzuki coupling catalysts.
- Biaryls by Suzuki reactions of aryl chlorides, bromides, and iodides with arylboronic acids.
Otras notas
Contains a varying amounts of anhydride
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Acute Tox. 4 Oral
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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