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Merck

640395

Sigma-Aldrich

1-Methylindole-5-boronic acid pinacol ester

97%

Sinónimos:

1-Methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole, 1-Methyl-5-indoleboronic acid pinacol ester

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H20BNO2
Número de CAS:
Peso molecular:
257.14
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

110-114 °C (lit.)

cadena SMILES

Cn1ccc2cc(ccc12)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3

InChI

1S/C15H20BNO2/c1-14(2)15(3,4)19-16(18-14)12-6-7-13-11(10-12)8-9-17(13)5/h6-10H,1-5H3

Clave InChI

JQLYKUPEQYNDFF-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Artículos

This brochure contains a comprehensive selection of boronic acids, boronic acid esters, diboron esters, and transition-metal catalysts useful for the Suzuki–Miyaura coupling reaction

The Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is an important and extensively used reaction in organic chemistry with applications in polymer science and in the fine chemicals and pharmaceutical industries.

The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki–Miyaura coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

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