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61405

Sigma-Aldrich

Methyl levulinate

greener alternative

≥98.0%

Sinónimos:

4-Oxopentanoic acid methyl ester, 4-Oxovaleric acid methyl ester, Methyl β-acetylpropionate, Methyl 4-oxopentanoate, Methyl 4-oxovalerate, Methyl levulate

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3COCH2CH2COOCH3
Número de CAS:
624-45-3
Peso molecular:
130.14
Beilstein:
1754008
Número CE:
210-846-4
Número MDL:
MFCD00017499
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
57651849
NACRES:
NA.22

Análisis

≥98.0%

características de los productos alternativos más sostenibles

Safer Solvents and Auxiliaries
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

índice de refracción

n20/D 1.422

bp

193-195 °C (lit.)

densidad

1.051 g/mL at 20 °C (lit.)

categoría alternativa más sostenible

Aligned,

cadena SMILES

COC(=O)CCC(C)=O

InChI

1S/C6H10O3/c1-5(7)3-4-6(8)9-2/h3-4H2,1-2H3

Clave InChI

UAGJVSRUFNSIHR-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Methyl levulinate can be synthesized from glucose in the presence of a few drops of dilute sulfuric acid in methanol.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Green Chemistry. This product is considered environmentally benign and has been enhanced for "Safer Solvents and Auxiliaries". Click here for more information.

Aplicación

Methyl levulinate can undergo Meerwein–Ponndorf–Verley (MPV) reduction in the presence of lewis acid zeolite like Hf-beta to give 4-hydroxypentanoates.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

161.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

72 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

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"Extremely low sulfuric acid catalyst system for synthesis of methyl levulinate from glucose"
<BIG>Peng L, et al.</BIG>
Industrial Crops and Products, 40, 136-144 (2012)
Xiaoyu Wu et al.
Carbohydrate research, 358, 37-39 (2012-07-31)
One-pot preparation of methyl levulinate (MLA) from cellulose in near-critical methanol was studied. Acids containing SO(3)H group were proven to be effective catalysts for the production of MLA from cellulose's catalytic alcoholysis. The effects of different reaction conditions, such as
Jean-Paul Ortonne et al.
Experimental dermatology, 19(7), 641-647 (2010-03-06)
During treatment of actinic keratosis (AK) lesions with imiquimod sub-clinical lesions often become visible. It is, however, unclear whether these sub-clinical lesions would be detectable beforehand. The aim of this pilot study was to compare two techniques, cross polarized light
"Investigation of the reaction kinetics of isolated Lewis acid sites in beta zeolites for the Meerwein?Ponndorf?Verley reduction of methyl levulinate to ?-valerolactone"
<BIG>Luo.YH, et al.</BIG>
J. Catal., 320, 198-207 (2014)
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