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Merck

57110

Sigma-Aldrich

Indium(III) chloride hydrate

~39% indium basis, 2-3 mol/mol water

Sinónimos:

Trichloroindium, indium trichloride

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About This Item

Fórmula lineal:
InCl3 · aq
Número de CAS:
Peso molecular:
221.18 (anhydrous basis)
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352300
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

idoneidad de la reacción

core: indium
reagent type: catalyst

concentración

~39% In

impurezas

2-3 mol/mol water

cadena SMILES

O.Cl[In](Cl)Cl

InChI

1S/3ClH.In.H2O/h3*1H;;1H2/q;;;+3;/p-3

Clave InChI

KYCHGXYBBUEKJK-UHFFFAOYSA-K

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Aplicación

Reagent/catalyst for various organic transformations, e.g. allylation of aldehydes, ketones, and quinones; Diels-Alder reaction; the aldol reaction; Michael additions; the reductive Friedel-Crafts;

Pictogramas

Health hazardCorrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C - STOT RE 1 Inhalation

Órganos de actuación

Lungs

Código de clase de almacenamiento

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Reddy, B. G.; Kumareswaran, R. et al.
Tetrahedron Letters, 41, 10333-10333 (2000)
Loh, T.-P.; Li, X.-R.,
Angewandte Chemie (International Edition in English), 36, 980-980 (1997)
Chapman, C. J.; Frost, C. G. et al.
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S Kobayashi et al.
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Group 3-15 metal chlorides (Lewis acids) were classified on the basis of activity and aldehyde- and aldimine-selectivity in an addition reaction of a silyl enol ether. Based on the experimental results, metal chlorides (Lewis acids) were classified as follows: A
Naveen Mulakayala et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(15), 5063-5066 (2012-07-04)
A convenient and practical methodology for the synthesis of 2-aryl quinazolin-4(3H)-ones by the condensation of o-aminobenzamides with aromatic aldehydes under mild conditions using catalytic InCl(3) with good yields and high selectivities. This method has been extended for the synthesis of

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