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Merck

557390

Sigma-Aldrich

2-Chloro-4-nitropyridine

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H3ClN2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
158.54
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

97%

mp

52-56 °C (lit.)

grupo funcional

chloro
nitro

cadena SMILES

[O-][N+](=O)c1ccnc(Cl)c1

InChI

1S/C5H3ClN2O2/c6-5-3-4(8(9)10)1-2-7-5/h1-3H

Clave InChI

LIEPVGBDUYKPLC-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

2-Chloro-4-nitropyridine may be used to synthesize 2-chloro-4-ethoxypyridine and 4-thiophenoxypyridines.
Starting material used in a tetrabutylammonium salt denitration leading to fluoro-, hydroxy- and methoxypyridines.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Stabilised 2, 3-Pyridyne Reactive Intermediates of Exceptional Dienophilicity.
Connon SJ and Hegarty AF.
European Journal of Organic Chemistry, 16, 3477-3483 (2004)
Diels?Alder cycloadditions of stabilised 2, 3-pyridynes.
Connon SJ and Hegarty AF.
Tetrahedron Letters, 42(4), 735-737 (2001)
Y Morisawa et al.
Journal of medicinal chemistry, 23(12), 1376-1380 (1980-12-01)
Eight nitropyridinesulfonamides and pyridinesulfonamide N-oxides as their bioisosteres were prepared and evaluated for anticoccidial activity. Of these compounds, 2-, 4- and 5-nitropyridine-3-sulfonamides and pyridine-2- and -3-sulfonamide N-oxides were found to be active against Eimeria tenella. Thus, the relative positions, ortho
Scott D Kuduk et al.
Organic letters, 7(4), 577-579 (2005-02-12)
An efficient method for the synthesis of fluoropyridines via the fluorodenitration reaction is reported. The reaction is mediated by tetrabutylammonium fluoride (TBAF) under mild conditions without undue regard to the presence of water. The fluorodenitration is general for 2- or

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