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Merck

553654

Sigma-Aldrich

4′-Methoxy-3′-nitroacetophenone

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3OC6H3(NO2)C(O)CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
195.17
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

97%

formulario

solid

mp

97-100 °C (lit.)

grupo funcional

ketone
nitro

cadena SMILES

COc1ccc(cc1[N+]([O-])=O)C(C)=O

InChI

1S/C9H9NO4/c1-6(11)7-3-4-9(14-2)8(5-7)10(12)13/h3-5H,1-2H3

Clave InChI

VXLKYQQBEPCMJE-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

4′-Methoxy-3′-nitroacetophenone can be synthesized from p-methoxyacetophenone via nitration.

Aplicación

4′-Methoxy-3′-nitroacetophenone may be used to synthesize dimethylamino compound, via W2 Raney nickel catalyzed reductive methylation.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Indian Journal of Chemistry, 33-33 (1975)
Structure determination and synthesis of a plant growth inhibitor, 3-acetyl-6-methoxybenzaldehyde, found in the leaves of Encelia farinosa.
R GRAY et al.
Journal of the American Chemical Society, 70(3), 1249-1253 (1948-03-01)
Qiumei Du et al.
Developmental cell, 49(4), 618-631 (2019-04-16)
MicroRNAs (miRNAs) are processed from primary miRNA transcripts (pri-miRNAs), many of which are annotated as long noncoding RNAs (lncRNAs). We assessed whether MIR205HG, the host gene for miR-205, has independent functions as an lncRNA. Comparing mice with targeted deletions of MIR205HG and

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