553654
4′-Methoxy-3′-nitroacetophenone
97%
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About This Item
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Nivel de calidad
Análisis
97%
formulario
solid
mp
97-100 °C (lit.)
grupo funcional
ketone
nitro
cadena SMILES
COc1ccc(cc1[N+]([O-])=O)C(C)=O
InChI
1S/C9H9NO4/c1-6(11)7-3-4-9(14-2)8(5-7)10(12)13/h3-5H,1-2H3
Clave InChI
VXLKYQQBEPCMJE-UHFFFAOYSA-N
Descripción general
4′-Methoxy-3′-nitroacetophenone can be synthesized from p-methoxyacetophenone via nitration.
Aplicación
4′-Methoxy-3′-nitroacetophenone may be used to synthesize dimethylamino compound, via W2 Raney nickel catalyzed reductive methylation.
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Indian Journal of Chemistry, 33-33 (1975)
Structure determination and synthesis of a plant growth inhibitor, 3-acetyl-6-methoxybenzaldehyde, found in the leaves of Encelia farinosa.
Journal of the American Chemical Society, 70(3), 1249-1253 (1948-03-01)
Developmental cell, 49(4), 618-631 (2019-04-16)
MicroRNAs (miRNAs) are processed from primary miRNA transcripts (pri-miRNAs), many of which are annotated as long noncoding RNAs (lncRNAs). We assessed whether MIR205HG, the host gene for miR-205, has independent functions as an lncRNA. Comparing mice with targeted deletions of MIR205HG and
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