Saltar al contenido
Merck

H18607

Sigma-Aldrich

2′-Hydroxyacetophenone

ReagentPlus®, 99%

Sinónimos:

2-Acetylphenol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
HOC6H4COCH3
Número de CAS:
Peso molecular:
136.15
Beilstein:
386123
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

4.7 (vs air)

Nivel de calidad

presión de vapor

~0.2 mmHg ( 20 °C)

Línea del producto

ReagentPlus®

Análisis

99%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.558 (lit.)

bp

213 °C/717 mmHg (lit.)

mp

3-6 °C (lit.)

densidad

1.133 g/mL at 20 °C
1.131 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(=O)c1ccccc1O

InChI

1S/C8H8O2/c1-6(9)7-4-2-3-5-8(7)10/h2-5,10H,1H3

Clave InChI

JECYUBVRTQDVAT-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

¿No encuentra el producto adecuado?  

Pruebe nuestro Herramienta de selección de productos.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

222.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

106 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Shuai Chen et al.
Organic letters, 14(11), 2806-2809 (2012-05-17)
Flavin catalysts perform the first organocatalytic Dakin oxidation of electron-rich arylaldehydes to phenols under mild, basic conditions. Catechols are readily prepared, and the oxidation of 2-hydroxyacetophenone was achieved. Aerobic oxidation is displayed in the presence of Zn(0) as a reducing
José I Borrell et al.
Molecular diversity, 8(2), 147-157 (2004-06-24)
Two new solid-phase syntheses of substituted pyrazoles are described. The first includes supporting an o-hydroxyacetophenone on Merrifield resin, Vilsmeier-Haack formylation on the methyl group and cyclization with a substituted hydrazine to afford a pyrazole ring with two diversity centers. The
Synthesis and pharmacological evaluation of some potential beta-adrenolytics derivated from o-hydroxyacetophenone.
R Cizmáriková et al.
Die Pharmazie, 49(5), 366-367 (1994-05-01)
Rohith P John et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 59(6), 1349-1358 (2003-03-28)
The spectral studies and structure of a ternary complex of copper(II) with 2-hydroxyacetophenone 3-hexamethyliminylthiosemicarbazonate (L(2-)) and 1,10-phenanthroline (phen) are reported. The thiosemicarbazone binds to the metal as a dianionic ONS-donor (L(2-)) ligand, and forms a complex of the stoichiometry [CuLphen].
R R Zaky et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 97, 683-694 (2012-08-14)
The o-Hydroxy acetophenone [N-(3-hydroxy-2-naphthoyl)] hydrazone (H(2)o-HAHNH) has been prepared and its structure is confirmed by elemental analysis, IR, (1)H NMR and (13)C NMR spectroscopy. It has been used to produce diverse complexes with Co(II), Cd(II), Hg(II) and U(VI)O(2) ions. The

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico