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Merck

544809

Sigma-Aldrich

3-Fluoro-4-hydroxybenzoic acid

95%

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About This Item

Fórmula lineal:
FC6H3(OH)CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
156.11
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

95%

mp

154-158 °C (lit.)

cadena SMILES

OC(=O)c1ccc(O)c(F)c1

InChI

1S/C7H5FO3/c8-5-3-4(7(10)11)1-2-6(5)9/h1-3,9H,(H,10,11)

Clave InChI

IUSDEKNMCOUBEE-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

3-Fluoro-4-hydroxybenzoic acid is a halo-substituted 4-hydroxybenzoic acid that can be prepared from 3-fluoro-4-methoxybenzoic acid via demethylation.

Aplicación

3-Fluoro-4-hydroxybenzoic acid may be used in the preparation of (S)-2-methylbutyl-3-fluoro-4-hydroxy benzoate and 4-n-alkoxy-3-fluorobenzoic acids. It may also be used in the synthesis of bis 3-fluoro-4-hydroxybenzoates, which are potent KCa2/3 pan-inhibitors.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Mesomorphism and chemical constitution. Part III. The effect of halogen substitution on the mesomorphism of the 4-alkoxybenzoic acids.
Gray GW and Jones B.
Journal of the Chemical Society, 2556-2562 (1954)
Aida Oliván-Viguera et al.
Molecular pharmacology, 87(2), 338-348 (2014-12-04)
Small/intermediate conductance KCa channels (KCa2/3) are Ca(2+)/calmodulin regulated K(+) channels that produce membrane hyperpolarization and shape neurologic, epithelial, cardiovascular, and immunologic functions. Moreover, they emerged as therapeutic targets to treat cardiovascular disease, chronic inflammation, and some cancers. Here, we aimed
Effect of a lateral substituent on the mesomorphic properties of ferroelectric side chain liquid crystalline polysiloxanes.
Hsu CS and Tsai CH.
Liq. Cryst., 22(6), 669-677 (1997)
R H Felton et al.
Biochemistry, 23(17), 3955-3959 (1984-08-14)
Solvent proton nuclear magnetic dispersion studies at 25, 100, and 300 MHz have been performed on protocatechuate 3,4-dioxygenase (PCD) and its complexes with 3-chloro-4-hydroxybenzoate and 3-fluoro-4-hydroxybenzoate. Longitudinal and transverse relaxation rates were measured for these compounds and for the apoenzyme.

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