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3-Fluoro-4-hydroxybenzoic acid
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Análisis
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mp
154-158 °C (lit.)
cadena SMILES
OC(=O)c1ccc(O)c(F)c1
InChI
1S/C7H5FO3/c8-5-3-4(7(10)11)1-2-6(5)9/h1-3,9H,(H,10,11)
Clave InChI
IUSDEKNMCOUBEE-UHFFFAOYSA-N
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Descripción general
3-Fluoro-4-hydroxybenzoic acid is a halo-substituted 4-hydroxybenzoic acid that can be prepared from 3-fluoro-4-methoxybenzoic acid via demethylation.
Aplicación
3-Fluoro-4-hydroxybenzoic acid may be used in the preparation of (S)-2-methylbutyl-3-fluoro-4-hydroxy benzoate and 4-n-alkoxy-3-fluorobenzoic acids. It may also be used in the synthesis of bis 3-fluoro-4-hydroxybenzoates, which are potent KCa2/3 pan-inhibitors.
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Mesomorphism and chemical constitution. Part III. The effect of halogen substitution on the mesomorphism of the 4-alkoxybenzoic acids.
Journal of the Chemical Society, 2556-2562 (1954)
Molecular pharmacology, 87(2), 338-348 (2014-12-04)
Small/intermediate conductance KCa channels (KCa2/3) are Ca(2+)/calmodulin regulated K(+) channels that produce membrane hyperpolarization and shape neurologic, epithelial, cardiovascular, and immunologic functions. Moreover, they emerged as therapeutic targets to treat cardiovascular disease, chronic inflammation, and some cancers. Here, we aimed
Effect of a lateral substituent on the mesomorphic properties of ferroelectric side chain liquid crystalline polysiloxanes.
Liq. Cryst., 22(6), 669-677 (1997)
Biochemistry, 23(17), 3955-3959 (1984-08-14)
Solvent proton nuclear magnetic dispersion studies at 25, 100, and 300 MHz have been performed on protocatechuate 3,4-dioxygenase (PCD) and its complexes with 3-chloro-4-hydroxybenzoate and 3-fluoro-4-hydroxybenzoate. Longitudinal and transverse relaxation rates were measured for these compounds and for the apoenzyme.
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