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Merck

534498

Sigma-Aldrich

4-Piperidinopiperidine

97%

Sinónimos:

1,4′-Bipiperidine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H20N2
Número de CAS:
Peso molecular:
168.28
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

mp

64-66 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

C1CCN(CC1)C2CCNCC2

InChI

1S/C10H20N2/c1-2-8-12(9-3-1)10-4-6-11-7-5-10/h10-11H,1-9H2

Clave InChI

QDVBKXJMLILLLB-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

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Aplicación

Reactant for synthesis of:
Arylthiadiazole H3 antagonists
Water-soluble N-mustards as anticancer agents
Antitubercular drugs
Vasopressin1b receptor antagonists
MDR modulators
Selective Norepinephrine transporter inhibitors
Medicinal chemistry reagent.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Synlett, 8, 1192-1194 (2003)
Hidetsura Cho et al.
Journal of medicinal chemistry, 47(1), 101-109 (2003-12-30)
A variety of novel heterocyclic compounds having thienoazepine, pyrroloazepine, furoazepine, and thienodiazepine skeletons were synthesized, most of which exhibited potent antagonism of [(3)H]-AVP specific binding in assays using rat liver (V1), rat kidney (V2), human platelet plasma membranes, and recombinant
José M Quintela et al.
European journal of medicinal chemistry, 38(3), 265-275 (2003-04-02)
New antiprotozoals active against Philasterides dicentrarchi, the causative agent of scuticociliatosis in farmed turbot and Black Sea bass-bream, have been synthesised and tested. The most active compounds posses a piperazine ring, generally N-bonded to the heterocycle, and are the 1,8-naphthyridines
A W McConnaughie et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(8), 1063-1069 (1994-04-15)
As as initial step in the design of structure-specific RNA-interactive molecules as potential antiviral agents, we have focused on the synthesis of molecules that exhibit strong and preferential binding to duplex RNA. A series of polycationic ligands have been synthesized
Yuqiang Wang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 13(19), 5592-5599 (2005-08-09)
We have synthesized a conjugate of cis-4,7,10,13,16,19-docosahexenoic acid (DHA) and 10-hydroxycamptothecin (HCPT), DHA-HCPT. The antitumor activity of DHA-HCPT was evaluated in vitro against L1210 leukemia cells and in experimental animal tumor models including L1210 leukemia, Lewis lung carcinoma, and colon

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