Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

128775

Sigma-Aldrich

4-Hydroxypiperidine

98%

Sinónimos:

4-Piperidinol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H11NO
Número de CAS:
5382-16-1
Peso molecular:
101.15
Beilstein:
102738
Número CE:
226-373-1
Número MDL:
MFCD00005999
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24847875
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

98%

bp

108-114 °C/10 mmHg (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

cadena SMILES

OC1CCNCC1

InChI

1S/C5H11NO/c7-5-1-3-6-4-2-5/h5-7H,1-4H2

Clave InChI

HDOWRFHMPULYOA-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Descripción general

The molecular structure, vibrational spectra, NBO and UV-spectral analysis of 4-Hydroxypiperidine have been studied. The compounds with a substituted 4-piperidinol core have been found to be potent antagonists of the human H(3) receptor.

Aplicación

4-Hydroxypiperidine (4-Piperidinol) can be used in the synthesis of a highly potent and selective IP (PGI(2) receptor) agonist. It can also be used in the study of copper-catalyzed N- versus O-arylation.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCB3394
STBG3027V
STBD0929V
STBB1807V
STBB1807

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

N- versus O-arylation of aminoalcohols: orthogonal selectivity in copper-based catalysts.
Alexandr Shafir et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(12), 3490-3491 (2007-03-08)
James T Anderson et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(21), 6246-6249 (2010-09-14)
Compounds containing a substituted 4-piperidinol core have been found to be potent antagonists of the human H(3) receptor. The compounds exhibited up to a 60-fold preference for inhibiting the human H(3) receptor over the mouse and showed a low binding
S Sebastian et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 75(3), 941-952 (2010-01-09)
In this work, we report a combined experimental and theoretical study on molecular structure, vibrational spectra, NBO and UV-spectral analysis of 4-Hydroxypiperidine (4-HP). The FT-IR solid phase (4000-400 cm(-1)), FT-IR gas phase (5000-400 cm(-1)) and FT-Raman spectra (3500-50 cm(-1)) of
Yasuhiro Morita et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(2), 1233-1246 (2012-02-02)
An efficient synthesis of a highly potent and selective IP (PGI(2) receptor) agonist that is not structurally analogous to PGI(2) is described. This synthesis is accomplished through the following key steps: Nucleophilic ring-opening of 3-(4-chlorophenyl)-oxazolidin-2-one prepared by a one-pot procedure

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico