534404
N-Boc-cis-4-N-Fmoc-amino-L-proline
97%
Sinónimos:
(2S,4S)-N-tert-Butoxycarbonyl-4-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminopyrrolidine-2-carboxylic acid
About This Item
Productos recomendados
Análisis
97%
actividad óptica
[α]20/D -68°, c = 1 in chloroform
idoneidad de la reacción
reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
mp
150-154 °C (lit.)
aplicaciones
peptide synthesis
grupo funcional
Boc
Fmoc
cadena SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N1C[C@H](C[C@H]1C(O)=O)NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24
InChI
1S/C25H28N2O6/c1-25(2,3)33-24(31)27-13-15(12-21(27)22(28)29)26-23(30)32-14-20-18-10-6-4-8-16(18)17-9-5-7-11-19(17)20/h4-11,15,20-21H,12-14H2,1-3H3,(H,26,30)(H,28,29)/t15-,21-/m0/s1
Clave InChI
UPXRTVAIJMUAQR-BTYIYWSLSA-N
Categorías relacionadas
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Artículos
Proline analogues are promising candidates for tuning the biological, pharmaceutical, or physicochemical properties of naturally occuring, as well as de novo designed, linear, and, cyclic peptides.
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico