687332
N-Boc-trans-4-fluoro-L-proline
97%
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H16FNO4
Número de CAS:
Peso molecular:
233.24
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
97%
Formulario
solid
actividad óptica
[α]22/D -65.0±5°, c = 1 in chloroform
mp
115-119 °C
grupo funcional
carboxylic acid
fluoro
cadena SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N1C[C@H](F)C[C@H]1C(O)=O
InChI
1S/C10H16FNO4/c1-10(2,3)16-9(15)12-5-6(11)4-7(12)8(13)14/h6-7H,4-5H2,1-3H3,(H,13,14)/t6-,7+/m1/s1
Clave InChI
YGWZXQOYEBWUTH-RQJHMYQMSA-N
Aplicación
N-Boc-trans-4-fluoro-L-proline can be used in the preparation of benzophenone based ligand, which is further used to synthesize Ni(II) Schiff base complex.
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Synthesis, Ni (II) Schiff base complexation and structural analysis of fluorinated analogs of the ligand (S)-2-[N-(N′-benzylprolyl) amino] benzophenone (BPB)
Tatum NJ, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 173, 77-83 (2015)
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico