Saltar al contenido
Merck

533076

Sigma-Aldrich

5-Chloroindole-3-carboxaldehyde

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H6ClNO
Número de CAS:
Peso molecular:
179.60
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:

Ensayo

98%

mp

213-216 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde
chloro

cadena SMILES

Clc1ccc2[nH]cc(C=O)c2c1

InChI

1S/C9H6ClNO/c10-7-1-2-9-8(3-7)6(5-12)4-11-9/h1-5,11H

Clave InChI

YXEXOIGXNYITQH-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

5-Chloroindole-3-carboxaldehyde, also known as 5-chloro-1H-indole-3-carboxaldehyde, is an indole derivative.

Aplicación

5-Chloroindole-3-carboxaldehyde (5-Chloro-1H-indole-3-carboxaldehyde) may be used in the preparation of:
  • 5-chloroindole-3-carboxaldehyde isonicotinoyl hydrazine
  • 2′-[(5-chloro-1H-indol-3-yl)methyl­ene]-2-(1H-indol-3-yl)acetohydrazide
  • 5-chloro-3-(2,2-dibromovinyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indole

It may also be used in the preparation of the following hydrazone derivatives:
  • 5-chloroindole-3-carboxaldehyde 3-chlorobenzoylhydrazone
  • 5-chloroindole-3-carboxaldehyde 4-nitrobenzoylhydrazone
  • 5-chloroindole-3-carboxaldehyde 3-methylbenzoylhydrazone
  • 5-chloroindole-3-carboxaldehyde 4-methylbenzoylhydrazone

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Electrochemical behavior of indole-3-carboxaldehyde izonicotinoyl hydrazones: discussion on possible biological behavior
Shirinzadeh H, et al.
Combinatorial Chemistry & High Throughput Screening, 13(7), 619-627 (2010)
Tandem Suzuki-Miyaura cross-coupling/dehydrobromination of 1, 1-dibromoalkenes to alkynes with a cyclobutene-1, 2-diylbis (imidazolium) salt as catalyst precursor.
Rahimi A and Schmidt A.
Synthesis, 2010(15), 2621-2625 (2010)
2?-[(5-Chloro-1H-indol-3-yl) methylene]-2-(1H-indol-3-yl) acetohydrazide.
Ali HM, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 63(4), o1807-o1808 (2007)
Kamaleddin Haj Mohammad Ebrahim Tehrani et al.
Iranian journal of pharmaceutical research : IJPR, 14(4), 1077-1086 (2015-12-15)
A series of indole-based aryl(aroyl)hydrazone analogs of antiplatelet indole-3-carboxaldehyde phenylhydrazone were synthesized by the Schiff base formation reaction and their antiplatelet activity was assessed using human platelet rich plasma. The platelet concentrate was obtained using a two-step centrifugation protocol and
Ming-Zhi Zhang et al.
European journal of medicinal chemistry, 92, 776-783 (2015-01-31)
Streptochlorin, first isolated as a new antibiotic in 1988 from the lipophilic extracts of the mycelium of a Streptomyces sp, is an indole natural products with a variety of biological activities. Based on the methods developed for the synthesis of

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico