Saltar al contenido
Merck

522554

Sigma-Aldrich

2-Hydroxyphenylboronic acid pinacol ester

98%

Sinónimos:

2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H17BO3
Número de CAS:
Peso molecular:
220.07
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

índice de refracción

n20/D 1.506 (lit.)

bp

282 °C (lit.)

densidad

1.05 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccccc2O

InChI

1S/C12H17BO3/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-7-5-6-8-10(9)14/h5-8,14H,1-4H3

Clave InChI

VLROJECCXBBKPZ-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Reactant involved in:
  • Synthesis of indolo-fused heterocyclic inhibitors of polymerase enzyme of hepatitis C
  • Studies of pi-interactions, electronic structure and transient UV absorption of subphthalocyanine-borate-bridged ferrocene-fullerene conjugates
  • Synthesis of subphthalocyanine and fused-ring nicotine derivatives
  • Suzuki-Miyaura coupling-triflation sequence, reduction and salt formation for synthesis of hydroxylated oligoarene phosphines
Widely used in Suzuki coupling chemistry.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Tetrahedron, 58, 9633-9695 (2002)

Artículos

The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available. We are pleased to offer arylboronic acid pinacol esters4 as part of a growing line of products used in the Suzuki coupling reaction.

The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki–Miyaura coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico