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Butylboronic acid N,N,N′,N′-tetramethyl-L-tartaric acid diamide ester

• Sinónimos: (4R,5R)-2-Butyl-N,N,N′,N′-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-4,5-dicarboxamide
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₁₂H₂₃BN₂O₄
• Número de CAS: 161344-85-0
• Peso molecular: 270.13
• Número MDL: MFCD04113606
• Código UNSPSC: 12352103
• ID de la sustancia en PubChem: 24874017
• NACRES: NA.22

Propiedades

• actividad óptica: [α]20/D -105°, c = 1.7% in chloroform
• índice de refracción: n20/D 1.478 (lit.)
• bp: 178-179 °C (lit.)
• densidad: 1.072 g/mL at 25 °C (lit.)
• grupo funcional: amide
• cadena SMILES: CCCCB1O[C@H]([C@@H](O1)C(=O)N(C)C)C(=O)N(C)C
• InChI: 1S/C12H23BN2O4/c1-6-7-8-13-18-9(11(16)14(2)3)10(19-13)12(17)15(4)5/h9-10H,6-8H2,1-5H3/t9-,10-/m1/s1
• Clave InChI: AFQWQRBBIZKYTE-NXEZZACHSA-N

Descripción

Aplicación

Butylboronic acid N,N,N′,N′-tetramethyl-L-tartaric acid diamide ester can be used as a cyclopropanation ligand in one of the key steps for the total synthesis of:

• (+)-Frondosin, a natural product from marine sponges.
• Marine cyanobacterium natural products: coibacins A and B.

Reactant for:
Preparation of biologically and pharmacologically active molecules

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 10 - Combustible liquids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)