Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

477443

Sigma-Aldrich

1,1-Diphenyl-2-propyn-1-ol

99%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
HC≡CC(C6H5)2OH
Número de CAS:
3923-52-2
Peso molecular:
208.26
Beilstein:
514549
Número MDL:
MFCD00041570
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24871373
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

99%

bp

183 °C/20 mmHg (lit.)

mp

47-49 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl
phenyl

cadena SMILES

OC(C#C)(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C15H12O/c1-2-15(16,13-9-5-3-6-10-13)14-11-7-4-8-12-14/h1,3-12,16H

Clave InChI

SMCLTAARQYTXLW-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

1,1-Diphenyl-2-propyn-1-ol is an alkynol.

Aplicación

1,1-Diphenyl-2-propyn-1-ol may be used in the synthesis of:
  • (PCy3)2Cl2Ru(3-phenylinden-1-ylidene) (Cy=cyclohexyl)
  • thieno-2H-chromenes
  • {Ru(Cp*)(CO)[=C(OMe)CH=CPh2][Ph2PCH2C(=O)tBu]}[PF6] (Cp=cyclopentadienyl)

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCF3548
BCCC6782
BCBV8851
BCBX8476
BCBQ5130V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Synthesis of photochromic thieno-2H-chromene derivatives.
Queiroz MJRP, et al.
Dyes and Pigments, 47(3), 219-229 (2000)
Synthesis and Reactivity of [Ru(Cp*)(L)(MeCN)2][PF6](L= Ph2POMe or Ph2P-o-tolyl) and {Ru(Cp*)[Ph2PCH2C(tBu)=O](MeCN)}[PF6] Complexes, Their Involvement as Catalyst Precursors..?
Demerseman B, et al.
European Journal of Inorganic Chemistry, 2006(7), 1371-1380 (2006)
Cross Metathesis Allowing the Conversion of a Ruthenium Indenylidene Complex into Grubbs' Catalyst.
Dorta R, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 346(8), 917-920 (2004)
Davide Albani et al.
Nature communications, 9(1), 2634-2634 (2018-07-08)
Ensemble control has been intensively pursued for decades to identify sustainable alternatives to the Lindlar catalyst (PdPb/CaCO3) applied for the partial hydrogenation of alkynes in industrial organic synthesis. Although the geometric and electronic requirements are known, a literature survey illustrates
Yuan-Ping Pang et al.
PloS one, 4(11), e7730-e7730 (2009-11-11)
Botulinum neurotoxin serotype A (BoNTA) causes a life-threatening neuroparalytic disease known as botulism. Current treatment for post exposure of BoNTA uses antibodies that are effective in neutralizing the extracellular toxin to prevent further intoxication but generally cannot rescue already intoxicated

Artículos

Functionalized Alkynes

Alkynes contain a highly versatile functional group that may be utilized for numerous reactions such as electrophilic additions of hydrogen, halogens, hydrogen halides, or water; metathesis; hydroboration; oxidative cleavage; C–C coupling; and cycloadditions

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico