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Merck

47691

Sigma-Aldrich

Fmoc-α-Me-Ala-OH

≥97.0% (HPLC)

Sinónimos:

Fmoc-α-aminoisobutyric acid, Fmoc-α-methylalanine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H19NO4
Número de CAS:
Peso molecular:
325.36
Beilstein:
5604328
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.26

Nivel de calidad

Ensayo

≥97.0% (HPLC)

idoneidad de la reacción

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

182-188 °C

aplicaciones

peptide synthesis

grupo funcional

Fmoc

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(C)(NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C19H19NO4/c1-19(2,17(21)22)20-18(23)24-11-16-14-9-5-3-7-12(14)13-8-4-6-10-15(13)16/h3-10,16H,11H2,1-2H3,(H,20,23)(H,21,22)

Clave InChI

HOZZVEPRYYCBTO-UHFFFAOYSA-N

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Aleksandra Balliu et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 18(14), 1396-1407 (2017-04-23)
A 42-residue polypeptide conjugated to a small-molecule organic ligand capable of targeting the phosphorylated side chain of Ser15 was shown to bind glycogen phosphorylase a (GPa) with a K

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