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Merck

472190

Sigma-Aldrich

2-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
FC6H3(CF3)NCO
Número de CAS:
Peso molecular:
205.11
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

97%

índice de refracción

n20/D 1.455 (lit.)

bp

53 °C/2.5 mmHg (lit.)

densidad

1.418 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro
isocyanate

cadena SMILES

Fc1ccc(cc1N=C=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C8H3F4NO/c9-6-2-1-5(8(10,11)12)3-7(6)13-4-14/h1-3H

Clave InChI

NAIKHCBDZGSGHH-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

2-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate is a fluorinated building block.

Aplicación

Useful pharmaceutical building block for the preparation of ureas from amines.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

159.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

71 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Zhiqin Ji et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(16), 4326-4330 (2006-06-01)
A series of isothiazolopyrimidines and isoxazolopyrimidines were synthesized and identified as potent KDR inhibitors. SAR studies led to isothiazolopyrimidine urea analogs that potently inhibit VEGFR tyrosine kinases (KDR enzymatic and cellular IC(50) values below 10 nM) as well as cKIT

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