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Sigma-Aldrich

3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl isocyanate

98%

Sinónimos:

1-Isocyanato-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene, 3,5-Di(trifluoromethyl)phenyl isocyanate

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About This Item

Fórmula lineal:
(CF3)2C6H3NCO
Número de CAS:
16588-74-2
Peso molecular:
255.12
Número MDL:
MFCD00013559
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24863344
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

98%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.43 (lit.)

densidad

1.476 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

FC(F)(F)c1cc(cc(c1)C(F)(F)F)N=C=O

InChI

1S/C9H3F6NO/c10-8(11,12)5-1-6(9(13,14)15)3-7(2-5)16-4-17/h1-3H

Clave InChI

NRSSOFNMWSJECS-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl isocyanate may be used in following studies:
  • Chemical derivatization of amino-functionalized model surfaces.
  • Preparation of arylaminothiocarbonylpyridinium zwitterionic salts, via an exothermic reaction with 4-pyrrolidinopyridine.
  • Synthesis of (S)-3-hydroxymethyl-2-methoxymethoxy-2′-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)uryl-benzyl)-1,10-binaphthalene.
  • Synthesis of 1-[3,5-bis(trifluoromethyl) phenyl]-3-(2-pyridyl)thiourea, via reaction with 2-amino pyridine in MeCN.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

154.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

68 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
15527LOV
15527LO
07405LI
05007TS
01528CN

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Huadong Yue et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 64(Pt 5), o858-o858 (2008-01-01)
The title compound, C(14)H(9)F(6)N(3)S, exhibits a nearly planar conformation in the solid state, with a dihedral angle between the planes of the benzene and pyridine rings of 14.86 (3)°. The pyridine N atom allows for the formation of a six-membered N-H⋯N(py)
Utsab Manna et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 46(35), 11956-11969 (2017-08-31)
A rationally designed ortho-phenylenediamine based trifluoromethyl meta-disubstituted bis-urea receptor (L) exhibits effective, consistent and systematic binding in its neutral form towards smaller spherical halides (fluoride, chloride, bromide and iodide), and relatively larger planar carbonate and tetrahedral sulphate oxyanions. All the
Kazuaki Ishihara et al.
Organic letters, 10(11), 2187-2190 (2008-04-30)
The exothermic reaction of 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl or 4-nitrophenyl isothiocyanate with 4-pyrrolidinopyridine (PPY) gave the corresponding arylaminothiocarbonylpyridinium salts in quantitative yields. These novel zwitterionic salts were effective as organocatalysts for the transesterification reaction of an equimolar mixture of methyl carboxylates and alcohols
Effects of ring substituents on enantioselective recognition of amino alcohols and acids in uryl-based binol receptors.
Nandhakumar R, et al.
Tetrahedron, 64(33), 7704-7708 (2008)
Nora Graf et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 396(2), 725-738 (2009-11-06)
The determination of amino groups on surfaces capable of binding biomolecules is important for the understanding and optimization of technologically relevant coupling processes. In this study, three different types of amino-functionalized model surfaces, amino thiolate on Au, amino siloxane on

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