Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Key Documents

View All Documentation

471909

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-Ketoprofen

99%

Sinónimos:

(S)-(+)-3-Benzoyl-α-methylbenzeneacetic acid, (S)-2-(3-Benzoylphenyl)propionic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
C6H5COC6H4CH(CH3)CO2H
Número de CAS:
22161-81-5
Peso molecular:
254.28
Número MDL:
MFCD00673316
Código UNSPSC:
12352115
ID de la sustancia en PubChem:
24870770
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

99%

actividad óptica

[α]22/D +49°, c = 1 in methanol

mp

75-78 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid
ketone
phenyl

cadena SMILES

C[C@H](C(O)=O)c1cccc(c1)C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C16H14O3/c1-11(16(18)19)13-8-5-9-14(10-13)15(17)12-6-3-2-4-7-12/h2-11H,1H3,(H,18,19)/t11-/m0/s1

Clave InChI

DKYWVDODHFEZIM-NSHDSACASA-N

Información sobre el gen

human ... IL8RA(3577) , PTGS1(5742) , PTGS2(5743)
mouse ... Ptgs2(19225)

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Pictogramas

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301,H315,H319,H335,H400

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
05727TH
03908KO
31004PR

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Neeraj Mahindroo et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(14), 4277-4287 (2009-06-24)
We report novel inhibitors of Gli1-mediated transcription as potential anticancer agents. Focused chemical libraries were designed and assessed for inhibition of functional cell-based Gli1-mediated transcription and selective toxicity toward cancer cells. The SAR was revealed, and the selectivity of the
Marcello Allegretti et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(13), 4312-4331 (2005-06-25)
The CXC chemokine CXCL8/IL-8 plays a major role in the activation and recruitment of polymorphonuclear (PMN) cells at inflammatory sites. CXCL8 activates PMNs by binding the seven-transmembrane (7-TM) G-protein-coupled receptors CXC chemokine receptor 1 (CXCR1) and CXC chemokine receptor 2
Juan M Padró et al.
Journal of separation science, 38(14), 2423-2430 (2015-05-02)
Valuable quantitative information could be obtained from strongly overlapped chromatographic profiles of two enantiomers by using proper chemometric methods. Complete separation profiles where the peaks are fully resolved are difficult to achieve in chiral separation methods, and this becomes a
Tiago L Moda et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(24), 7738-7745 (2007-09-18)
A drug intended for use in humans should have an ideal balance of pharmacokinetics and safety, as well as potency and selectivity. Unfavorable pharmacokinetics can negatively affect the clinical development of many otherwise promising drug candidates. A variety of in

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico