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Sigma-Aldrich

2,6-Pyridinedicarboxamide

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H7N3O2
Número de CAS:
4663-97-2
Peso molecular:
165.15
Número MDL:
MFCD00674100
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24870231
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

mp

317 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

NC(=O)c1cccc(n1)C(N)=O

InChI

1S/C7H7N3O2/c8-6(11)4-2-1-3-5(10-4)7(9)12/h1-3H,(H2,8,11)(H2,9,12)

Clave InChI

UUVCRNTVNKTNRK-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

2,6-Pyridinedicarboxamide is an excellent tridentate ligand for transition metals (Cu2+, Ni2+).

Aplicación

2,6-Pyridinedicarboxamide may be used in the preparation of new molecular turnstiles based on Sn-porphyrin derivatives.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315 - H319 - H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Victor Maurizot et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (8)(8), 924-925 (2004-04-08)
A heptameric amide of 2,6-diaminopyridine and 2,6-pyridinedicarboxylic acid coordinates to Cu(II) to assemble into a double helical complex with a string of six shortly spaced Cu ions.
Aurélie Guenet et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(23), 6443-6452 (2011-04-22)
The design, synthesis and structural characterisation, in solution, of two new molecular turnstiles based on Sn-porphyrin derivatives are described. The system is composed of a stator (5-(4-pyridyl)-10,15,20-triphenylporphyrin), a hinge (Sn(IV)) and a rotor (handle equipped with 2,6-pyridinedicarboxamide as a tridentate
Sung-Kyun Ko et al.
Nature chemistry, 6(10), 885-892 (2014-09-23)
Anion transporters based on small molecules have received attention as therapeutic agents because of their potential to disrupt cellular ion homeostasis. However, a direct correlation between a change in cellular chloride anion concentration and cytotoxicity has not been established for

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