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Sigma-Aldrich

2,6-Pyridinedicarbonitrile

97%

Sinónimos:

2,6-Dicyanopyridine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H3N3
Número de CAS:
2893-33-6
Peso molecular:
129.12
Número CE:
220-766-1
Número MDL:
MFCD00129021
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24870229
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

97%

formulario

solid

mp

123-127 °C (lit.)

grupo funcional

nitrile

cadena SMILES

N#Cc1cccc(n1)C#N

InChI

1S/C7H3N3/c8-4-6-2-1-3-7(5-9)10-6/h1-3H

Clave InChI

XNPMXMIWHVZGMJ-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

2,6-Pyridinedicarbonitrile is a heterocyclic dinitrile. Its biotransformation by Rhodococcus erythropolis A4 to 6-cyanopyridine-2-carboxamide has been reported.

Aplicación

2,6-Pyridinedicarbonitrile may be used to synthesize bis-tetrazoles and pyridine-based tridentate ligand 2,6-bis(α-aminoisopropyl)pyridine.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BGBC5820V
BGBC2899V
BGBC2934V
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Synthesis and exploratory coordination chemistry of the new ditertiary carbinamine ligand 2, 6-bis (a-aminoisopropyl) pyridine.
Dahlenburg L, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 360(5), 1474-1481 (2007)
Vojtech Vejvoda et al.
Biotechnology letters, 29(7), 1119-1124 (2007-05-05)
2,6-Pyridinedicarbonitrile (1a) and 2,4-pyridinedicarbonitrile (2a) were hydrated by Rhodococcus erythropolis A4 to 6-cyanopyridine-2-carboxamide (1b; 83% yield) and 2-cyanopyridine-4-carboxamide (2b; 97% yield), respectively, after 10 min. After 118 h, the intermediates 1b or 2b were transformed into 2,6-pyridinedicarboxamide (1c; 35% yield)
Synthesis and characterisation of macrocycles containing both tetrazole and pyridine functionalities.
Fleming A, et al.
Tetrahedron, 67(18), 3260-3266 (2011)
Jonita Stankevičiūtė et al.
Scientific reports, 6, 39129-39129 (2016-12-17)
Pyridinols and pyridinamines are important intermediates with many applications in chemical industry. The pyridine derivatives are in great demand as synthons for pharmaceutical products. Moreover, pyridines are used either as biologically active substances or as building blocks for polymers with

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