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459941

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-Benzoin

98%

Sinónimos:

(R)-2-Hydroxy-2-phenylacetophenone

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH(OH)COC6H5
Número de CAS:
5928-66-5
Peso molecular:
212.24
Número MDL:
MFCD00082818
Código UNSPSC:
12352115
ID de la sustancia en PubChem:
24869622

Ensayo

98%

actividad óptica

[α]24/D −115°, c = 1.5 in acetone

pureza óptica

ee: 99% (HPLC)

mp

135-137 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl
ketone
phenyl

cadena SMILES

O[C@H](c1ccccc1)C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C14H12O2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13,15H/t13-/m1/s1

Clave InChI

ISAOCJYIOMOJEB-CYBMUJFWSA-N

Aplicación

(R)-(-)-Benzoin may be used in the preparation of (R)-2-hydroxy-1-phenylpropanone by reacting with benzaldehyde lyase (BAL) in the presence of acetaldehyde.

Aplicación

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
MKCL0777
MKCL0776
MKCD8903
MKCD5901
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Rüdiger Ohs et al.
Biotechnology progress, 35(6), e2868-e2868 (2019-06-18)
The kinetic description of enzyme-catalyzed reactions is a core task in biotechnology and biochemical engineering. In particular, mechanistic kinetic models help from the discovery of the biocatalyst throughout its application. Chemo- or enantioselective enzyme reactions often undergo two alternative pathways
Hung-Wei Tsui et al.
Journal of chromatography. A, 1637, 461796-461796 (2021-01-03)
The effect of solvents on the enantioselectivities of four structurally similar chiral solutes with a cellulose derivative-based chiral stationary phase, Chiralpak IB, were studied using acetone (AC), 2-propanol (IPA), and tert-butanol (TBA) separately as polar modifiers. The enantioselectivities α of
Rüdiger Ohs et al.
Biotechnology progress, 34(5), 1081-1092 (2018-06-10)
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