Saltar al contenido
Merck

456543

Sigma-Aldrich

2,6-Dichloropyridine-4-carboxylic acid

98%

Sinónimos:

2,6-Dichloroisonicotinic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H3Cl2NO2
Número de CAS:
Peso molecular:
192.00
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

solid

mp

209-212 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid
chloro

cadena SMILES

OC(=O)c1cc(Cl)nc(Cl)c1

InChI

1S/C6H3Cl2NO2/c7-4-1-3(6(10)11)2-5(8)9-4/h1-2H,(H,10,11)

Clave InChI

SQSYNRCXIZHKAI-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Michael Dalgaard Mikkelsen et al.
Plant physiology, 131(1), 298-308 (2003-01-17)
Glucosinolates are natural plant products that function in the defense toward herbivores and pathogens. Plant defense is regulated by multiple signal transduction pathways in which salicylic acid (SA), jasmonic acid, and ethylene function as signaling molecules. Glucosinolate content was analyzed
The preparation of pyridine-4-carboxylic acid and of piperidine-4-carboxylic acid by catalytic reduction of 2, 6-dichloropyridine-4-carboxylic acid.
Wibaut JP.
Rec. Trav. Chim., 63(7), 141-146 (1944)
J M Manners et al.
Plant molecular biology, 38(6), 1071-1080 (1998-12-30)
The plant defensin PDF1.2 has previously been shown to accumulate systemically via a salicylic acid-independent pathway in leaves of Arabidopsis upon challenge by fungal pathogens. To further investigate the signalling and transcriptional processes underlying plant defensin induction, a DNA fragment
A Guo et al.
The Plant journal : for cell and molecular biology, 15(5), 647-656 (1998-10-21)
A clone encoding a putative soluble epoxide hydrolase (EH-1), an enzyme which converts epoxides to diols, was isolated by differential screening of a cDNA library prepared from tobacco mosaic virus (TMV)-infected tobacco leaves. To confirm that EH-1 encodes an epoxide
European Journal of Organic Chemistry, 22, 4445-4449 (2003)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico