Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

452300

Sigma-Aldrich

Pyridinium trifluoromethanesulfonate

97%

Sinónimos:

Pyridinium triflate

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H6F3NO3S
Número de CAS:
52193-54-1
Peso molecular:
229.18
Número MDL:
MFCD00274656
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24868688
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

221-223 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro
triflate

cadena SMILES

c1ccncc1.OS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C5H5N.CHF3O3S/c1-2-4-6-5-3-1;2-1(3,4)8(5,6)7/h1-5H;(H,5,6,7)

Clave InChI

YWVYZMVYXAVAKS-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
01021HD
14603PI
09824CB
04925DQ
04721BA

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Dominik Jesariew et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 148, 203-214 (2015-04-19)
Infrared spectroscopy (4000-400 cm(-1)) in the wide temperature range, from 11 to 473 K, has been used to investigate the non-centrosymmetric pyridinium trifluoromethanesulfonate crystal, exhibiting several phase transitions. The assignments of the bands observed in the studied spectra have been
Caitlan E Ayala et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(15), 4641-4645 (2015-02-20)
A new method which enables carbon-carbon bond formation at the α'-position of silylenol ethers by using catalytic amounts of pyridinium triflate is reported. This chemistry successfully produces, structurally challenging, highly substituted indole-containing silylenol ethers in excellent yields with complete regiocontrol
Effect of Lewis and Br?nsted acids on the homopolymerization of acrylates and their copolymerization with 1-alkenes.
Luo R, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 46(16), 5499-5505 (2008)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico