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Merck

432504

Sigma-Aldrich

Sodium amide

greener alternative

95%

Sinónimos:

Sodamide

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About This Item

Fórmula lineal:
NaNH2
Número de CAS:
Peso molecular:
39.01
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352301
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

95%

formulario

solid

características de los productos alternativos más sostenibles

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

bp

400 °C (lit.)

mp

210 °C (lit.)

categoría alternativa más sostenible

cadena SMILES

N[Na]

InChI

1S/H2N.Na/h1H2;/q-1;+1

Clave InChI

ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Find details here.

Aplicación

Reagent for synthesis of:
Allylic amines and amides
Antibacterials

Reagent for:
Aggregative activation and heterocyclic chemistry
Phenylation with diphenyliodonium chloride
Sodium amide (NH2Na) (95%) can be used for a variety of applications such as:
  • production of a hydrogen storage system
  • adsorption of CO2
  • fabrication of fuel cell

Pictogramas

FlameCorrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Water-react 2

Código de clase de almacenamiento

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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K. G. Hampton, et al.,
Organic Syntheses, 51, 128-132 (1971)
C. Caubere, et al.,
Tetrahedron, 50, 11903-11920 (1994)
Thermal decomposition kinetics of light-weight composite NaNH2-NaBH4 hydrogen storage materials for fuel cells
Bai Y, et al.
International Journal of Hydrogen Energy, 37(17), 12973-12979 (2012)
Christian Bukovec et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(8), 2743-2750 (2011-03-08)
Stannylated allylic carbonates are suitable substrates for Pd-catalyzed allylic aminations. In DMF and with [allylPdCl](2) as catalyst the stannylated allyl amines formed can be directly coupled with electrophiles according to the Stille protocol, giving rise to highly functionalized building blocks
M. Bakavoli, et al.,
Journal of Heterocyclic Chemistry, 48, 149-152 (2010)

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