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Sigma-Aldrich

N-Boc-pyrrole

98%

Sinónimos:

tert-Butyl 1-pyrrolecarboxylate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H13NO2
Número de CAS:
5176-27-2
Peso molecular:
167.21
Número MDL:
MFCD00209559
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24866669

Nivel de calidad

100

Análisis

98%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.4685 (lit.)

bp

91-92 °C/20 mmHg (lit.)

densidad

1 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(C)(C)OC(=O)n1cccc1

InChI

1S/C9H13NO2/c1-9(2,3)12-8(11)10-6-4-5-7-10/h4-7H,1-3H3

Clave InChI

IZPYBIJFRFWRPR-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

N-Boc-pyrrole is an N-protected pyrrole. It undergoes Diels–Alder reaction with enantiomerically pure allene-1,3-dicarboxylates to form endo-adducts with retention in configurations at two newly generated stereogenic centers. It also undergoes cyclopropanation with methyl phenyldiazoacetate to form both monocyclopropane and dicyclopropane. Its Ir-catalyzed C-H borylation followed by cross coupling with 3-chlorothiophene to form biheterocycle has been reported.

Aplicación

N-Boc-pyrrole was used in the synthesis of 1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrrol-2-ylboronic acid by treating with n-BuLi and subsequent reaction with trimethyl borate.
It may be used as starting material in the synthesis of the following:
  • tropane drivatives
  • N-boc-2-(4-methoxyphenyl)pyrrole
  • N-boc-pyrrol-2-ylboronic acid

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315 - H319 - H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

167.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

75 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

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