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N-Boc-pyrrole

98%

• Sinónimos: tert-Butyl 1-pyrrolecarboxylate
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₉H₁₃NO₂
• Número de CAS: 5176-27-2
• Peso molecular: 167.21
• Número MDL: MFCD00209559
• Código UNSPSC: 12352100
• ID de la sustancia en PubChem: 24866669
• NACRES: NA.22

Propiedades

• Análisis: 98%
• formulario: liquid
• índice de refracción: n20/D 1.4685 (lit.)
• bp: 91-92 °C/20 mmHg (lit.)
• densidad: 1 g/mL at 25 °C (lit.)
• cadena SMILES: CC(C)(C)OC(=O)n1cccc1
• InChI: 1S/C9H13NO2/c1-9(2,3)12-8(11)10-6-4-5-7-10/h4-7H,1-3H3
• Clave InChI: IZPYBIJFRFWRPR-UHFFFAOYSA-N

Descripción

Descripción general

N-Boc-pyrrole is an N-protected pyrrole. It undergoes Diels–Alder reaction with enantiomerically pure allene-1,3-dicarboxylates to form endo-adducts with retention in configurations at two newly generated stereogenic centers. It also undergoes cyclopropanation with methyl phenyldiazoacetate to form both monocyclopropane and dicyclopropane. Its Ir-catalyzed C-H borylation followed by cross coupling with 3-chlorothiophene to form biheterocycle has been reported.

Aplicación

N-Boc-pyrrole was used in the synthesis of 1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrrol-2-ylboronic acid by treating with n-BuLi and subsequent reaction with trimethyl borate.
It may be used as starting material in the synthesis of the following:

• tropane drivatives
• N-boc-2-(4-methoxyphenyl)pyrrole
• N-boc-pyrrol-2-ylboronic acid

Información de seguridad

• Pictogramas: GHS07
• Palabra de señalización: Warning
• Frases de peligro: H315,H319,H335
• Consejos de prudencia: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Clasificaciones de peligro: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Órganos de actuación: Respiratory system
• Código de clase de almacenamiento: 10 - Combustible liquids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): 167.0 °F - closed cup
• Punto de inflamabilidad (°C): 75 °C - closed cup
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter