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Triphenylsilanethiol
98%
Sinónimos:
Mercaptotriphenylsilane
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Análisis
98%
mp
101-104 °C (lit.)
cadena SMILES
S[Si](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3
InChI
1S/C18H16SSi/c19-20(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15,19H
Clave InChI
MQDRKELSDPESDZ-UHFFFAOYSA-N
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Descripción general
Triphenylsilanethiol, also known as triphenylsilyl mercaptan, is an organosilicon compound that is commonly used as a reagent in organic synthesis. It can be used as a reagent for palladium-catalyzed cross-coupling reactions, such as the Stille coupling and the Sonogashira coupling reactions.
Aplicación
Triphenylsilanethiol can be used as:
- A reactant to synthesis β-hydroxymercaptans or β-dihydroxysulfides by ring opening of epoxides.
- An additive in the selective C–H bond functionalization of widely available trialkylamine scaffolds.
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Tetrahedron Letters, 34, 3363-3363 (1993)
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