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Merck

410829

Sigma-Aldrich

1,2-Epoxy-9-decene

96%

Sinónimos:

(7-Octenyl)oxirane

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H18O
Número de CAS:
Peso molecular:
154.25
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

96%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.442 (lit.)

densidad

0.842 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

allyl
ether

cadena SMILES

C=CCCCCCCC1CO1

InChI

1S/C10H18O/c1-2-3-4-5-6-7-8-10-9-11-10/h2,10H,1,3-9H2

Clave InChI

FCZHJHKCOZGQJZ-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

1,2-Epoxy-9-decene is an unsaturated epoxide. Hydrogenation of the C=C bond of 1,2-epoxy-9-decene over palladium nanoparticles, namely PdOAc,N has been reported.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

172.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

78 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Claire Jeanquartier et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 24(24), 13957-13961 (2009-04-11)
A versatile two-step method has been developed that allows linking of biomolecules covalently to hydrogen-terminated group-IV semiconductors by means of epoxy-alkenes. First, the terminal C==C double bond of the alkene forms a covalent bond with the silicon, germanium, or diamond
Alexandra Shakun et al.
Polymers, 11(7) (2019-07-03)
Detonation nanodiamonds, also known as ultradispersed diamonds, possess versatile chemically active surfaces, which can be adjusted to improve their interaction with elastomers. Such improvements can result in decreased dielectric and viscous losses of the composites without compromising other in-rubber properties
Yuan Lu et al.
Chemistry of materials : a publication of the American Chemical Society, 23(18), 4227-4233 (2011-11-05)
Structurally diverse secondary amine-functionalized poly(propylene imine) (PPI) dendrimers capable of tunable nitric oxide (NO) release were synthesized in a straightforward, one-step manner using ring-opening or conjugate-addition reactions with propylene oxide (PO), styrene oxide (SO), acrylonitrile (ACN), poly(ethylene glycol) methyl ether
Reactivity versus Stability of Oxiranes under Palladium-Catalyzed Reductive Conditions.
Thiery E, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2009(7), 961-985 (2009)
Yuan Lu et al.
Biomacromolecules, 14(10), 3589-3598 (2013-08-22)
A series of amphiphilic nitric oxide (NO)-releasing poly(amidoamine) (PAMAM) dendrimers with different exterior functionalities were synthesized by a ring-opening reaction between primary amines on the dendrimer and propylene oxide (PO), 1,2-epoxy-9-decene (ED), or a ratio of the two, followed by

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