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Merck

405817

Sigma-Aldrich

Methyl 5,5-dimethoxyvalerate

96%

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3O)2CH(CH2)3CO2CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
176.21
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

96%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.422 (lit.)

bp

70-72 °C/2 mmHg (lit.)

densidad

1.012 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

COC(CCCC(=O)OC)OC

InChI

1S/C8H16O4/c1-10-7(9)5-4-6-8(11-2)12-3/h8H,4-6H2,1-3H3

Clave InChI

YOFAONQHOIRLCQ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Methyl 5,5-dimethoxyvalerate (methyl 5,5-dimethoxypentanoate) is an ester. It can be prepared by reacting methyl 5-oxopentanoate with p-toluene sulfonic acid and trimethylorthoformate. It participates in the synthesis of 1-palmitoyl-2-(5-oxovaleroyl)-sn-glycero-3-phosphatidylcholine.

Aplicación

Methyl 5,5-dimethoxyvalerate may be employed in the synthesis of seven-membered carbocycles. It may be used in the synthesis of 5-(phenylamino)-4-(phenylimino)methyl)-4-pentenoic acid derivatives.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

145.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

63 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Sanjay Srivastava et al.
The Journal of biological chemistry, 279(51), 53395-53406 (2004-10-07)
Oxidation of unsaturated phospholipids results in the generation of aldehyde side chains that remain esterified to the phospholipid backbone. Such "core" aldehydes elicit immune responses and promote inflammation. However, the biochemical mechanisms by which phospholipid aldehydes are metabolized or detoxified
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Bioconjugate chemistry, 19(12), 2487-2491 (2008-12-05)
A facile synthetic route to prepare monofunctional carbocyanine dyes for biological application is developed. Three pentamethine carbocyanine dyes have been successfully modified with a variety of functional groups such as: carboxylic acids, azides, or alkynes. The new dyes are characterized
Formation of seven-membered carbocycles by the use of cyclopropyl silyl ethers as homoenols.
Oleg L Epstein et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(30), 4988-4991 (2006-07-05)

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