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Sigma-Aldrich

2-Amino-5-chloro-2′-fluorobenzophenone

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
H2NC6H3(Cl)C(O)C6H4F
Número de CAS:
784-38-3
Peso molecular:
249.67
Número CE:
212-316-8
Número MDL:
MFCD00038381
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24864693
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

mp

95-98 °C (lit.)

cadena SMILES

Nc1ccc(Cl)cc1C(=O)c2ccccc2F

InChI

1S/C13H9ClFNO/c14-8-5-6-12(16)10(7-8)13(17)9-3-1-2-4-11(9)15/h1-7H,16H2

Clave InChI

GTGMXPIQRQSORU-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

2-Amino-5-chloro-2′-fluorobenzophenone is suitable electrophilic coupling reagent for the determination of iron(III) in environmental waters, soils and industrial effluent samples. It may be used in the synthesis of following:
  • 2,4-disubstituted quinolones, via Meyer-Schuster rearrangement
  • 6-chloro-2-methyl-4-(2-fluorophenyl) quinazoline
  • N-desalkylflurazepam
  • benzotriazepines
  • diazepam-related benzodiazepines.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Journal of the American Chemical Society, 112, 3969-3969 (1990)
Ionic liquid-an efficient recycalable system for the synthesis of 2, 4-disubstituted quinolines via Meyer-Schuster rearrangement.
Saqrma R and Prajapati D.
Synlett, 19, 3001-3005 (2008)
Bhawana Sati et al.
Acta pharmaceutica (Zagreb, Croatia), 63(3), 385-396 (2013-10-25)
During the manufacture of bulk drug midazolam various impurities arised that can be the related products or degradation products. Structures of eight impurities that can arise during the manufacture of bulk drug midazolam were proposed. In the present work, synthesis
J. Chem. Res. Synop., 2-2 (1991)

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