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Merck

395021

Sigma-Aldrich

4-(Dimethylamino)phenyldiphenylphosphine

95%

Sinónimos:

4-(Dimethylamino)triphenylphosphine, 4-(Diphenylphosphino)-N,N-dimethyl-benzenamine, 4-(Diphenylphosphino)-N,N-dimethylaniline

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2NC6H4P(C6H5)2
Número de CAS:
Peso molecular:
305.35
Beilstein:
916331
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

95%

idoneidad de la reacción

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

mp

151-154 °C (lit.)

grupo funcional

phosphine

cadena SMILES

CN(C)c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C20H20NP/c1-21(2)17-13-15-20(16-14-17)22(18-9-5-3-6-10-18)19-11-7-4-8-12-19/h3-16H,1-2H3

Clave InChI

GOEGBJDTWXTPHP-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Catalyst for:
  • Preparation of dicyano(aryl)cyclohexenecarboxylic acid esters via regioselective annulation
  • Diastereoselective cycloaddition of styrenyl allenoates
  • Interfacial carbonylation of methylbenzyl bromide
  • Hydroformylation of octene

Reducing agent for selectivity of disulfide-internally linked peptide-nucleic acid cleavage

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Iris Boll et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(3), 505-509 (2005-01-25)
Selectivity of the cleavage of single stranded over hybridized forms of internally modified disulfide-peptide nucleic acids (PNA) has been optimized using a series of phosphines and thiols, which have different sizes and charges. For the most selective cleaver found (tris-(carboxyethyl)-phosphine)

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